Dispositivos MédicosCancelado
ENDURITY DR
10332340346
Registro cancelado em 22/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDURITY DR
Número de registro
10332340346
Classe de risco
IV
Processo
25351487919201461
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
PM2160
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13371041 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. Modelo de Rotulagem.pdf | 10/12/2020, 12:28 | 4368706200 |
| T13371040 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. IFU.pdf | 10/12/2020, 12:28 | 4368706200 |
1. IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1337104010/12/2020, 12:28Exp. 4368706200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0679837143Primária | 06/04/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0988095220 | 28/03/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
067983714306/04/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária098809522028/03/2022
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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