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Dispositivos MédicosCancelado

ENSITE ARRAY EC 1000

10332340167

Registro cancelado em 26/09/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ENSITE ARRAY EC 1000

Número de registro

10332340167

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351347720200508

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 312 dias19/12/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Cada embalagem contém: Um EnSite Array EC 1000

  • Um manual do usuário e Uma válvula hemostática.

  • Um módulo de dados

Instruções de Uso e Arquivos(2)

2. Rotulagem - 10332340167.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1274382314/08/2020, 14:41Exp. 2715696205
3. Instruções de Uso - 10332340167.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1274382214/08/2020, 14:41Exp. 2715696205

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

047121515321/09/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

31287510012/09/2011

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

21828510812/09/2011

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

47060110316/08/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

019662314531/03/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

018777613325/03/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

252094916323/01/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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