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Dispositivos MédicosAtivo

EnSite Precision™ Surface Electrode Kit

10332349017
Informações Gerais

Nome do produto

EnSite Precision™ Surface Electrode Kit

Número de registro

10332349017

Processo

25351096514202136

Empresa Detentora

País de fabricação

COSTA RICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • EN0020-P

Instruções de Uso e Arquivos(5)

Modelo de Rotulagem - EnSite Precision™ Surface Electrode Kit.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1495125427/08/2021, 14:23Exp. 3378663219
0.1 ARTMT600007633A - EN0020-P.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1495125027/08/2021, 14:23Exp. 3378663219
0.1.1 3M™ Red Dot™ Electrodes.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1495125127/08/2021, 14:23Exp. 3378663219
0.1.2 ARTMT600056452B - SYS-REF-V1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1495125227/08/2021, 14:23Exp. 3378663219
0.1.3 ARTMT600056455B - SURF-ELEC-2PRS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1495125327/08/2021, 14:23Exp. 3378663219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

364603921721/09/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

322794521126/08/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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