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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos08/06/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

Enxerto Òsseo Signify Putty

80263050083
Informações Gerais

Nome do produto

Enxerto Òsseo Signify Putty

Número de registro

80263050083

Classe de risco

IV

Processo

25351857243201802

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/05/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 8112.0002S Massa (Putty) Bioativa, 2cc

  • 8112.0005S Massa (Putty) Bioativa, 5cc

  • 8112.0010S Massa (Putty)Bioativa, 10cc.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso SIGNIFY PUTTY.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2470768909/07/2024, 12:17Exp. 0932591248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

121091018627/05/2019

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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