Dispositivos MédicosCancelado
Equipamento Alta Frequencia
80991690009
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equipamento Alta Frequencia
Número de registro
80991690009
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351725484201709
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
1 Arm Exilis Ultra 360
Exilis Ultra 360
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16772433 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_715-80MANUPTBR103_ExilisUltra.PDF | 02/06/2022, 16:15 | 4248336227 |
IFU_715-80MANUPTBR103_ExilisUltra.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677243302/06/2022, 16:15Exp. 4248336227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2315801178Primária | 30/07/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
231580117830/07/2018
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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