Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPAMENTO DE ALTA FREQUÊNCIA
80991690003
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE ALTA FREQUÊNCIA
Número de registro
80991690003
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351264865201491
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
Exilis
Exilis Elite
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16770023 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_715-80MANPTBR206_Exilis.pdf | 02/06/2022, 12:47 | 4246322229 |
IFU_715-80MANPTBR206_Exilis.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677002302/06/2022, 12:47Exp. 4246322229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0364352142Primária | 10/10/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 2322292201 | 27/07/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
036435214210/10/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária232229220127/07/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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