Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPAMENTO DE LASERTERAPIA LASERPULSE
10360310002
Registro cancelado em 30/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE LASERTERAPIA LASERPULSE
Número de registro
10360310002
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
250000037139923
Empresa Detentora
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
LASERPULSE
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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