Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPAMENTO DE PRESSOTERAPIA
80102511039
Registro cancelado em 26/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE PRESSOTERAPIA
Número de registro
80102511039
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351141174201221
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
IMPRESS 240
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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