Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPAMENTO DE RAIO-X
10216710287
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE RAIO-X
Número de registro
10216710287
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351044295201444
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
DR Compact Pendulum
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13176375 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_DR Compact Pendulum.pdf | 06/11/2020, 13:56 | 3894167203 |
Instruções de Uso_DR Compact Pendulum.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1317637506/11/2020, 13:56Exp. 3894167203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1395679165 | 18/07/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
139567916518/07/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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