Dispositivos MédicosCancelado
Equipamento de Raio-X
10216710320
Registro cancelado em 19/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equipamento de Raio-X
Número de registro
10216710320
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351490914201582
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
BV Vectra
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12880723 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem_BV Vectra.pdf | 11/09/2020, 13:59 | 3086920203 |
| T12880722 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_BV Vectra.pdf | 11/09/2020, 13:59 | 3086920203 |
IFU_BV Vectra.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1288072211/09/2020, 13:59Exp. 3086920203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1582591204 | 01/06/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
| 0712869150Primária | 18/01/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
158259120401/06/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
071286915018/01/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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