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Dispositivos MédicosCancelado

Equipamento de Raio X MobileDiagnost wDR

10216710359

Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Equipamento de Raio X MobileDiagnost wDR

Número de registro

10216710359

Classe de risco

III

Processo

25351021048201830

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 507 dias19/03/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • MobileDiagnost wDR

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Modelo de Rotulagem_MobileDiagnost wDR.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1287863211/09/2020, 10:00Exp. 3083078200
IFU Mobile Diagnost wDR 2.x_Parte 2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1287863111/09/2020, 10:00Exp. 3083078200
IFU Mobile Diagnost wDR 2.x_Parte 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1287863011/09/2020, 10:00Exp. 3083078200

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

002762418319/03/2018

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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