Equipamento de Ressonância Magnética Philips
Nome do produto
Equipamento de Ressonância Magnética Philips
Número de registro
10216719023
Classe de risco
II
Processo
25351347087202160
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(2)
BlueSeal QE
MR 5300
Instruções de Uso e Arquivos(10)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39938201 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - MR5300 (Parte 1 de 2).pdfabrir na ANVISA | 24/08/2026, 17:54 | 0869615262 |
| T39938200 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - MR5300 (Parte 2 de 2).pdfabrir na ANVISA | 24/08/2026, 17:54 | 0869615262 |
| T39938199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - BlueSeal (Parte 1 de 2).pdfabrir na ANVISA | 24/08/2026, 17:54 | 0869615262 |
| T39938198 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - BlueSeal (Parte 2 de 2).pdfabrir na ANVISA | 24/08/2026, 17:54 | 0869615262 |
| T33651444 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual MR 5300 - Versão 5.8 (Parte 2).pdf | 24/10/2025, 19:45 | 1421653257 |
| T33651442 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual MR 5300 - Versão 5.8 (Parte 1).pdf | 24/10/2025, 19:45 | 1421653257 |
| T33651441 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual MR 5300 - Versão 12.3 (Parte 2).pdf | 24/10/2025, 19:45 | 1421653257 |
| T33651440 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual MR 5300 - Versão 12.3 (Parte 1).pdf | 24/10/2025, 19:45 | 1421653257 |
| T33651439 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual MR 5300 - Versão 11.1 (Parte 2).PDF | 24/10/2025, 19:45 | 1421653257 |
| T33651434 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual MR 5300 - Versão 11.1 (Parte 1).PDF | 24/10/2025, 19:45 | 1421653257 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 4 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0901782238 | 09/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3719884210Primária | 23/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0068599222 | 27/01/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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