EQUIPAMENTO DE TERAPIA POR MICROONDAS
Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE TERAPIA POR MICROONDAS
Número de registro
80102511240
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351280039201399
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
miraDry System: MD4000-MC
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23886587 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80102511240 - MD4000-TS2 - (09.04.24).pdf | 14/05/2024, 20:04 | 0640797245 |
| T23886588 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80102511240 - MD4500-BT - (09.04.24).pdf | 14/05/2024, 20:04 | 0640797245 |
| T23886585 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80102511240 - MD4000-HP - (09.04.24).pdf | 14/05/2024, 20:04 | 0640797245 |
| T23886586 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80102511240 - MD4000-MC - (09.04.24).pdf | 14/05/2024, 20:04 | 0640797245 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0430828233 | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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