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Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPAMENTO ROBÓTICO DE TERAPIA POR ULTRASSOM DE ALTA INTENSIDADE

80102511570
Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPAMENTO ROBÓTICO DE TERAPIA POR ULTRASSOM DE ALTA INTENSIDADE

Número de registro

80102511570

Classe de risco

III

Processo

25351853701201695

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/04/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • FOCAL ONE

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80102511570_Manual de Instruções_20.07.2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3905040820/07/2026, 22:26Exp. 0717857263
Instrução de uso_23.03.26.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645534523/03/2026, 14:41Exp. 0278179266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

469765821227/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade

Publicado deferimento

113566318426/12/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

054756919421/10/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

374757621230/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

124446516125/04/2016

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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