Dispositivos MédicosAtivo
EQUIPO ENTERAL PARA BOMBA DE INFUSÃO SERIE MDK
80393919019
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPO ENTERAL PARA BOMBA DE INFUSÃO SERIE MDK
Número de registro
80393919019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351459745202246
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
EQP-ED-03Equipo para administracao de dieta Enteral, para uso em bomba de Infusao Serie MDK
EQP-ED-04Equipo para administracao de dieta Enteral, para uso em bomba de Infusao Serie MDK
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21184950 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso Conjunto de infusão Enteral EQP-ED.pdf | 03/10/2023, 11:18 | 1048437230 |
Instruções de uso Conjunto de infusão Enteral EQP-ED.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2118495003/10/2023, 11:18Exp. 1048437230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2299955228Primária | 28/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
229995522828/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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