Dispositivos MédicosAtivo
ERIGO
80102511419
Informações Gerais
Nome do produto
ERIGO
Número de registro
80102511419
Classe de risco
I
Processo
25351181732201514
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
ERIGOBASIC
ERIGOPRO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34105632 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511419_ifu_17.11.2025.pdf | 17/11/2025, 19:23 | 1505837251 |
80102511419_ifu_17.11.2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3410563217/11/2025, 19:23Exp. 1505837251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0751890235 | 21/08/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1338420201 | 07/05/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
075189023521/08/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
133842020107/05/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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