Estribos Kyra®
Nome do produto
Estribos Kyra®
Número de registro
80102512699
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351302196202158
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(13)
250: KYRA7810
KTEK3000
KTEK3100
KTEK5000
KTEK5100
KTEK7100Clean™: KYRA3200
KTEK7810400: KYRA7100
KTEK8100
KYRA3100
KYRA5000
KYRA5100
KYRA5200.Comfort™: KYRA3000
KYRA8100
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36925857 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512699 (Kyra Stirrup)_Instrução de uso_26072024.pdf | 13/04/2026, 20:25 | 0358237262 |
| T36925860 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512699 (Kyra_Stirrup)_Instrução de uso_26072024.pdf | 13/04/2026, 20:25 | 0358237262 |
| T36925862 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KYRA Clamps IFU 03-0189_REV-N_13.04.26.pdf | 13/04/2026, 20:25 | 0358237262 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3631011215Primária | 23/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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