Dispositivos MédicosCancelado
EXCIPLEX 308
80380260010
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EXCIPLEX 308
Número de registro
80380260010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351588540202013
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
EXCIPLEX - EIPL-100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15050583 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EIPL-TF-MU-01-v6-PT Manual de usuário - Brasil.pdf | 14/09/2021, 16:53 | 3635148211 |
EIPL-TF-MU-01-v6-PT Manual de usuário - Brasil.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1505058314/09/2021, 16:53Exp. 3635148211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de MEDSYSTEMS COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA - EPP
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite