Dispositivos MédicosCancelado
Expandi-Flex
80102519245
Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Expandi-Flex
Número de registro
80102519245
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351114286202436
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
MALÁSIA
Apresentações / Modelos(1)
22362
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23278687 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102519245_01042024_DL7001313 Rev5 @ 2021-11-24.pdf | 01/04/2024, 18:31 | 0402666241 |
IFU_80102519245_01042024_DL7001313 Rev5 @ 2021-11-24.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2327868701/04/2024, 18:31Exp. 0402666241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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