Dispositivos MédicosAtivo
EZ1 DSP DNA Blood Kit
10322250089
Informações Gerais
Nome do produto
EZ1 DSP DNA Blood Kit
Número de registro
10322250089
Classe de risco
I
Processo
25351251095201997
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
EZ1® DSP DNA Blood Kit (48)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18844260 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_HB-3025_PTBR_62124- EZ1 DSP DNA Blood Kit.pdf | 06/02/2023, 19:27 | 0120761238 |
Instrução de uso_HB-3025_PTBR_62124- EZ1 DSP DNA Blood Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1884426006/02/2023, 19:27Exp. 0120761238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0383579191Primária | 08/05/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 5017895224 | 23/01/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
038357919108/05/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária501789522423/01/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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