Dispositivos MédicosAtivo
Factor VIII
10287411542
Informações Gerais
Nome do produto
Factor VIII
Número de registro
10287411542
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351150119202025
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
45 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30710286 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_06660673190_REV 4.0_PT.pdf | 26/06/2025, 18:28 | 0839999259 |
IFU_06660673190_REV 4.0_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3071028626/06/2025, 18:28Exp. 0839999259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3432674200Primária | 15/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0777244233 | 09/10/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 4634703228 | 29/09/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
343267420015/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária077724423309/10/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
463470322829/09/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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