Dispositivos MédicosCancelado
FAMILIA AEQUALIS REVERSED GLENOID
80491360067
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMILIA AEQUALIS REVERSED GLENOID
Número de registro
80491360067
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351408920201709
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
MODELOS: MWB291
MWB292.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13911053 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UTBI2021.1 PT.pdf | 22/03/2021, 21:03 | 1108820212 |
UTBI2021.1 PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1391105322/03/2021, 21:03Exp. 1108820212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0857012214 | 11/03/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
085701221411/03/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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