Dispositivos MédicosCancelado
Família Alethia CMV
10230730145
Registro cancelado em 28/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Alethia CMV
Número de registro
10230730145
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351472732202009
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
1 frasco de 1,8 mL de Controle Negativo/ 1 frasco de 1,8 mL de Controle Positivo
25 unidades de Dispositivo de teste/ 25 tubos x 300uL ± 10% de Tampão I/ 25 tubos x 0,9mL ± 10% de Tampão II
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13706211 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 479880_SN11283_REV07-20.pdf | 17/02/2021, 13:55 | 0635578212 |
| T13706210 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 481325_SN11118_REV 07-20.pdf | 17/02/2021, 13:55 | 0635578212 |
479880_SN11283_REV07-20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370621117/02/2021, 13:55Exp. 0635578212
481325_SN11118_REV 07-20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370621017/02/2021, 13:55Exp. 0635578212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4060410201Primária | 17/02/2021 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
406041020117/02/2021
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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