Família Alethia HSV 1&2
Registro cancelado em 28/08/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família Alethia HSV 1&2
Número de registro
10230730144
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351472735202034
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
1 frasco x 1.8 mL de Controle Negativo
1 frasco x 1.8 mL de Controle Positivo
Kit para 50 testes: 1 frasco de 5,5mL de Óleo mineral/ 25 unidades de 1,2mL ±10% de Dispositivo de preparação de amostra III/ 25 unidades de Dispositivo de teste Alethia HSV 1/ 25 unidades de Dispositivo de teste Alethia HSV 2/ 25 unidades de Pipetas de transferência/ 25 unidades de Tubos de tratamento térmico Alethia
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13475823 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 479960_SN11030_Rev 05-20.pdf | 29/12/2020, 15:15 | 4624864204 |
| T13475822 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 480650_SN11028_Rev 04-20.pdf | 29/12/2020, 15:15 | 4624864204 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4060413206Primária | 28/12/2020 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 0050599214 | 18/01/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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