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Dispositivos MédicosAtivo

Família Analisadores Spife

10230730169
Informações Gerais

Nome do produto

Família Analisadores Spife

Número de registro

10230730169

Classe de risco

II

Processo

25351216986202201

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/08/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • HL.1068

  • HL.1069

  • HL.1088

  • HL.1089

  • HL.1130

  • HL.1131

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2.1- D6500087E_Spife 2000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1736917722/08/2022, 18:29Exp. 4584955221
2.2- D6500090M_Spife 3000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1736917822/08/2022, 18:29Exp. 4584955221
2.3- D6500140C_Spife Touch.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1736917922/08/2022, 18:29Exp. 4584955221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

445709722018/08/2022

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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