Dispositivos MédicosCancelado
Família Anti-HBc (CLIA)
80102512095
Registro cancelado em 01/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Anti-HBc (CLIA)
Número de registro
80102512095
Classe de risco
IV
Processo
25351604937201756
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
Anti-HBc111: 2 × 50 testes
Anti-HBc112: 2 × 100 testes
Anti-HBc211: C0:1 ×2,0 ml por frasco
Anti-HBcN311: 3×2,0 mL por frasco
Anti-HBcN312: 6×2,0 mL por frasco
Anti-HBcP311: 3×2,0 mL por frasco
Anti-HBcP312: 6×2,0 mL por frasco
C1:1 ×2,0 ml por frasco
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0848974182 | 24/09/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2143001172Primária | 13/08/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
084897418224/09/2018
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
214300117213/08/2018
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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