Dispositivos MédicosCancelado
Família Anti-HBe (CLIA)
80102512093
Registro cancelado em 01/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Anti-HBe (CLIA)
Número de registro
80102512093
Classe de risco
IV
Processo
25351602028201783
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
Anti-HBe111: 2 ×50 testes
Anti-HBe112: 2 ×100 testes
Anti-HBe211: C0:1 ×2,0 ml por frasco
Anti-HBeN311: 3×2,0 mL por frasco
Anti-HBeN312: 6×2,0 mL por frasco
Anti-HBeP311: 3×2,0 mL por frasco
Anti-HBeP312: 6×2,0 mL por frasco
C1:1 ×2,0 ml por frasco
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0848970180 | 24/09/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2138603170Primária | 13/08/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
084897018024/09/2018
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
213860317013/08/2018
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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