Dispositivos MédicosAtivo
Família Cobas CDiff
10287411343
Informações Gerais
Nome do produto
Família Cobas CDiff
Número de registro
10287411343
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351001651201807
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
20 testes
5 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27927973 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Família cobas_Cdiff_v6.0_PT.pdf | 28/01/2025, 19:47 | 0122533259 |
IFU_Família cobas_Cdiff_v6.0_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2792797328/01/2025, 19:47Exp. 0122533259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2828512213 | 05/08/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0002450180Primária | 16/04/2018 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
| 4906017221 | 09/01/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
282851221305/08/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
000245018016/04/2018
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primária490601722109/01/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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