Dispositivos MédicosAtivo
Família Controle Hematológico para reticulócito
80914690046
Informações Gerais
Nome do produto
Família Controle Hematológico para reticulócito
Número de registro
80914690046
Classe de risco
II
Processo
25351061318202141
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(6)
MK-RE1: 4 x 3ml
MK-RE1: 4 x 3ml
MK-RE2: 4 x 3ml
MK-RE2: 4 x 3ml
MK-RE3: 4 x 3ml
MK-RE3: 4 x 3ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17126982 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0614-907901B Guia do Usuario_MK_RE.pdf | 27/07/2022, 12:14 | 4453877226 |
0614-907901B Guia do Usuario_MK_RE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1712698227/07/2022, 12:14Exp. 4453877226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4394149224 | 11/07/2022 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 8536083210Primária | 20/01/2022 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
439414922411/07/2022
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
853608321020/01/2022
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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