Dispositivos MédicosAtivo
Família COOMBS
80115310129
Informações Gerais
Nome do produto
Família COOMBS
Número de registro
80115310129
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351825926200858
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(5)
1 x 10 mL
1 x 10ml
10 x 10 mL
10 x 10ml
5 x 20 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24935676 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL0143 - REV07 - 01-2024 - Elite Polyspecific AHG Green.pdf | 23/07/2024, 16:25 | 1005687242 |
| T24935677 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL0146 - REV06 - 01-2024 - Anti IgG AHG Clear.pdf | 23/07/2024, 16:25 | 1005687242 |
BL0143 - REV07 - 01-2024 - Elite Polyspecific AHG Green.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2493567623/07/2024, 16:25Exp. 1005687242
BL0146 - REV06 - 01-2024 - Anti IgG AHG Clear.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2493567723/07/2024, 16:25Exp. 1005687242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0155012148 | 03/11/2014 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 032567088Primária | 31/08/2009 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 4427770229 | 25/08/2022 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de produto em família | Publicado deferimento |
015501214803/11/2014
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
03256708831/08/2009
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primária442777022925/08/2022
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de produto em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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