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Dispositivos MédicosAtivo

Família de Componentes Femorais Legion CR Oxinium

80804050379
Informações Gerais

Nome do produto

Família de Componentes Femorais Legion CR Oxinium

Número de registro

80804050379

Processo

25351572060202375

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 31/03/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • 71421222 - Componente Femoral Legion CR Tam 2 Direito

  • 71421223 - Componente Femoral Legion CR Tam 3 Direito

  • 71421224 - Componente Femoral Legion CR Tam 4 Direito

  • 71421225 - Componente Femoral Legion CR Tam 5 Direito

  • 71421226 - Componente Femoral Legion CR Tam 6 Direito

  • 71421227 - Componente Femoral Legion CR Tam 7 Direito

  • 71421228 - Componente Femoral Legion CR Tam 8 Direito

  • 71421232 - Componente Femoral Legion CR Tam 2 Esquerdo

  • 71421233 - Componente Femoral Legion CR Tam 3 Esquerdo

  • 71421234 - Componente Femoral Legion CR Tam 4 Esquerdo

  • 71421235 - Componente Femoral Legion CR Tam 5 Esquerdo

  • 71421236 - Componente Femoral Legion CR Tam 6 Esquerdo

  • 71421237 - Componente Femoral Legion CR Tam 7 Esquerdo

  • 71421238 - Componente Femoral Legion CR Tam 8 Esquerdo

  • 71421243 - Componente Femoral Legion CR Tam 3N Esquerdo

  • 71421244 - Componente Femoral Legion CR Tam 4N Esquerdo

  • 71421245 - Componente Femoral Legion CR Tam 5N Esquerdo

  • 71421246 - Componente Femoral Legion CR Tam 6N Esquerdo

  • 71421253 - Componente Femoral Legion CR Tam 3N Direito

  • 71421254- Componente Femoral Legion CR Tam 4N Direito

  • 71421255 - Componente Femoral Legion CR Tam 5N Direito

  • 71421256 - Componente Femoral Legion CR Tam 6N Direito

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80804050379-025_A_Familia de Componentes Femorais Legion CR Oxinium_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2895156131/03/2025, 14:33Exp. 0436004259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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