Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA DE EQUIPAMENTOS DE LUZ INTENSA PULSADA
10411520029
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA DE EQUIPAMENTOS DE LUZ INTENSA PULSADA
Número de registro
10411520029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351938094201676
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
CLARIS (AP. ELETROM. FOTOTERAPIA LUZ PULSADA)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15795601 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL PORT CLARIS - R09.pdf | 03/01/2022, 17:10 | 0032104227 |
MANUAL PORT CLARIS - R09.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1579560103/01/2022, 17:10Exp. 0032104227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0227100211 | 04/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
022710021104/02/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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