Dispositivos MédicosCancelado
Família de Fio Guia Estéril
80491360093
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Fio Guia Estéril
Número de registro
80491360093
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351254067201841
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
40119005, 59410625
Produtos relacionados
Outros produtos de WRIGHT MEDICAL BRASIL LTDA
- AEQUALIS ASCEND FLEX SISTEMA DE OMBRO E AEQUALIS PERFORM GLENÓIDECANCELADO80491360062
- AEQUALIS ASCEND FLEX SISTEMA DE OMBRO E AEQUALIS REVERSED GLENÓIDECANCELADO80491360064
- AEQUALIS REVERSED PRÓTESE PARA FRATURA DE OMBROCANCELADO80491360113
- BLUEPRINT 3D SOFTWARE DE PLANEJAMENTO PRÉ-OPERATÓRIOCANCELADO80491360065
- CABECA METALICA PARA QUADRIL MARCA WRIGHT MEDICALVENCIDO10254860002
- CABECA RADIAL MODULAR EVOLVECANCELADO80491360108
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite