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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA DE REAGENTES E CONTROLES TRINILIA™ D-DIMER II

80102511975

Registro cancelado em 25/05/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE REAGENTES E CONTROLES TRINILIA™ D-DIMER II

Número de registro

80102511975

Nome técnico

D-DÍMERO

Classe de risco

III

Processo

25351419013201774

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 484 dias26/02/2028
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • T3104A: 6 x 5mL de Tampão

  • T3104B: 6 x 6mL de Látex

  • T4306A: 12 x 1mL de TriniCHECK LIA Control N

  • T4306B: 12 x 1mL de TriniCHECK LIA Control ABN.

Instruções de Uso e Arquivos(3)

RO_80102511975 .pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1277506520/08/2020, 18:35Exp. 2795911205
Instrução de Uso (Controle)_80102511975 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1277506320/08/2020, 18:35Exp. 2795911205
Instrução de Uso (Reagente)_80102511975 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1277506420/08/2020, 18:35Exp. 2795911205

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

154951617726/02/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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