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Dispositivos MédicosCancelado

Família de Teste de Glicose Sanguínea G-TECH Vita

80102513043

Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família de Teste de Glicose Sanguínea G-TECH Vita

Número de registro

80102513043

Classe de risco

III

Processo

25351149165202324

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2438 dias03/07/2033
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO23/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • SOLVT1: 1x3ml de Solução de controle nível 1, SOLVT2: 1x3ml de Solução de controle nível 2, SOLVT3: 1x3ml de Solução de controle nível 3

  • TTVT10K: 1x10 tiras de teste, TTVT25: 1x25 tiras de teste, TTVT50: 1x50 tiras de teste, TTVT50IN: 1x50 tiras de teste (embaladas individualmente)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

3. IFU_strips_G-Tech Vita_80102513043.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2028455604/07/2023, 19:24Exp. 0686240235
4. IFU_control solution_G-Tech Vita_80102513043.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2028455704/07/2023, 19:24Exp. 0686240235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

024270823403/07/2023

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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