Dispositivos MédicosCancelado
Família EasyLyte – Embalagem De Soluções
80115310242
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família EasyLyte – Embalagem De Soluções
Número de registro
80115310242
Classe de risco
II
Processo
25351004955201814
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
1 x 400 mL
1 x 400 mL
1 x 400 mL
1 x 400 mL
1 x 800 mL
1 x 800 mL
1 x 800 mL
1 x 800 mL
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28552852 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3555 - REV03 - 09-2024 - EASYLYTE Na K Cl Li EMBALAGEM DE SOLUCOES.pdf | 07/03/2025, 19:51 | 0315197251 |
| T28552849 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3556 - REV03 - 09-2024 - EASYLYTE EMBALAGEM DE SOLUCOES (EASYLYTE Na K SOLUTIONS PACK).pdf | 07/03/2025, 19:51 | 0315197251 |
| T28552850 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3557 _ REV03 _ 09-2024 - EASYLYTE PLUS EMBALAGEM DE SOLUCOES (Na K Cl).pdf | 07/03/2025, 19:51 | 0315197251 |
| T28552851 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3559 _ REV03 _ 09-2024 - EASYLYTE LITHIUM EMBALAGEM DE SOLUCOES (Na K Li).pdf | 07/03/2025, 19:51 | 0315197251 |
BL3555 - REV03 - 09-2024 - EASYLYTE Na K Cl Li EMBALAGEM DE SOLUCOES.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2855285207/03/2025, 19:51Exp. 0315197251
BL3556 - REV03 - 09-2024 - EASYLYTE EMBALAGEM DE SOLUCOES (EASYLYTE Na K SOLUTIONS PACK).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2855284907/03/2025, 19:51Exp. 0315197251
BL3557 _ REV03 _ 09-2024 - EASYLYTE PLUS EMBALAGEM DE SOLUCOES (Na K Cl).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2855285007/03/2025, 19:51Exp. 0315197251
BL3559 _ REV03 _ 09-2024 - EASYLYTE LITHIUM EMBALAGEM DE SOLUCOES (Na K Li).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2855285107/03/2025, 19:51Exp. 0315197251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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