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Dispositivos MédicosCancelado

Família Elecsys AMH Plus

10287411268

Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família Elecsys AMH Plus

Número de registro

10287411268

Nome técnico

HORMÔNIO ANTI-MULLERIANO (AMH)

Classe de risco

II

Processo

25351355133201707

Empresa Detentora

Razão social

ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA

CNPJ

30.280.358/0001-86

Fabricante

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1501 dias18/09/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 100 TESTES

  • 4 x 1.0 mL

  • 4 x 2.0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU_07957190190_V3_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2210734803/01/2024, 17:09Exp. 0006747248
IFU_07957203190_V4_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2210734903/01/2024, 17:09Exp. 0006747248
IFU_07957211190_V4_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2210734703/01/2024, 17:09Exp. 0006747248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

129722717418/09/2017

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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