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Dispositivos MédicosAtivo

Família Elecsys Everolimus

10287411167
Informações Gerais

Nome do produto

Família Elecsys Everolimus

Número de registro

10287411167

Nome técnico

EVEROLIMUS

Classe de risco

III

Processo

25351912628201623

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/10/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Cal1

    3 x 1.0ml Cal2 3 x 1.0ml

  • 100 testes (M 6,5ml, R1 9ml e R2 9ml)

  • 100 testes: M: 1 x 6.1 mL

  • PC EVL1 1 x 3.0ml, PC EVL2 1 x 3.0ml, PC EVL 1 x 3.0ml

  • R1: 1 x 9.9 mL

  • R2: 1 x 6.8 mL.

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IFU_06633188190_V4_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3683999509/04/2026, 18:46Exp. 0344397262
IFU_06633196190_V5_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3683999609/04/2026, 18:46Exp. 0344397262
IFU_07027257190_V4_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3683999809/04/2026, 18:46Exp. 0344397262
IFU_07294131190_V5_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3683999709/04/2026, 18:46Exp. 0344397262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

133354516624/10/2016

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
089672118125/09/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

425318522305/09/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

003375819727/05/2019

IVD – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Nome comercial, apresentação comercial ou partes e acessórios de instrumentos, razão social de empresa estrangeira, fabricante legal, unidade fabril, exclusão de produto em processo de cadastro em família, e desempenho analítico (apenas interferentes e limitações)

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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