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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA ELECSYS MIOGLOBINA

10287410324
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA ELECSYS MIOGLOBINA

Número de registro

10287410324

Nome técnico

MIOGLOBINA

Classe de risco

III

Processo

25351004203200458

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/07/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 4 x 1.0 mL – Cal1: 2 x 1.0 mL

  • 4 x 1.0 mL – Cal1: 2 x 1.0 mL

  • Cal2: 2 x 1.0 mL

  • Cal2: 2 x 1.0 mL

  • kit para 100 testes: M: 1 frasco (1 x 6.5 mL), R1: 1 frasco (1 x 10 mL)

  • kit para 100 testes: M: 1 frasco (1 x 6.5 mL), R1: 1 frasco (1 x 10 mL), R2: 1 frasco (1 x 10 mL)

  • R2: 1 frasco (1 x 10 mL)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IFU_11820788122_V25_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3680730808/04/2026, 17:40Exp. 0338481265
IFU_11820893122_v17.pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3680730708/04/2026, 17:40Exp. 0338481265
IFU_12178214122_V22_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3680730508/04/2026, 17:40Exp. 0338481265
IFU_12178222122_v15.pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3680730608/04/2026, 17:40Exp. 0338481265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

051133313429/07/2013

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

92201208713/04/2009

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

01228904107/03/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
21530504007/03/2018

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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