Família ePlex Instrument
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família ePlex Instrument
Número de registro
80102512582
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351467563202087
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
EP001001: ePlex® Instrument, configuração de 1 torre
EP001002: ePlex® Instrument, configuração de 2 torres
EP001003: ePlex® Instrument, configuração de 3 torres
EP001004: ePlex® Instrument, configuração de 4 torres
EP001030: ePlex® Instrument, configuração de torre única de 3 compartimentos
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12940456 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RO_80102512582.pdf | 23/09/2020, 13:12 | 3246173206 |
| T12940455 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80102512582.pdf | 23/09/2020, 13:12 | 3246173206 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1654678204Primária | 21/09/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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