Família EXIAS e|1
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família EXIAS e|1
Número de registro
80102512606
Classe de risco
II
Processo
25351215550202024
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(9)
M000137: e|1 Cartridge 300
M000138: e|1 Cartridge 300 oQC
M000139: e|1 Cartridge 600
M000140: e|1 Cartridge 600 oQC
M000293: e|1 QC-1 Quality Control
M000294: e|1 QC-2 Quality Control
M000295: e|1 QC-3 Quality Control
M000338: e|1 Cartridge 150
M000339: e|1 Cartridge 150 oQC
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14535929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512606.1.pdf | 25/06/2021, 16:43 | 2467617211 |
| T14535930 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512606.2.pdf | 25/06/2021, 16:43 | 2467617211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3533181200Primária | 22/10/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
| 2332416213 | 24/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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