Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA FPSA (CLIA)
80102512055
Registro cancelado em 01/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA FPSA (CLIA)
Número de registro
80102512055
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351660501201747
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(9)
C1: 1×2,0 ml por frasco
C1:1×1,0 ml por frasco
C2: 1×2,0 ml por frasco.
C2:1×1,0 ml por frasco.
FPSA111: 2 × 50 testes
FPSA112: 2 × 100 testes
FPSA113: 2 X 30 testes
FPSA211: C0: 1×2,0 ml por frasco
FPSA212: C0: 1×1,2 ml por frasco
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2222958172Primária | 11/06/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
222295817211/06/2018
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite