Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA HBeAg (CLIA)
80102512097
Registro cancelado em 01/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA HBeAg (CLIA)
Número de registro
80102512097
Classe de risco
IV
Processo
25351604968201715
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
C1: 1 x 2,0ml
HBeAg111: 2 x 50 testes
HBeAg112: 2 x 100 testes
HBeAG211: C0: 1 x 2,0ml
HBeAGN311: 3 x 2,0mL
HBeAGN312: 6 x 2,0mL
HBeAGP311: 3 x 2,0mL
HBeAGP312: 6 x 2,0mL
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0848973184 | 24/09/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2143035177Primária | 13/08/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
084897318424/09/2018
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
214303517713/08/2018
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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