Dispositivos MédicosCancelado
Família Kit GeneFinder™ COVID-19/Flu A&B RealAmp
10223400002
Registro cancelado em 30/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Kit GeneFinder™ COVID-19/Flu A&B RealAmp
Número de registro
10223400002
Classe de risco
III
Processo
25351801954202116
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
100 testes por kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15142167 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Família Kit GeneFinder™ COVID-19Flu A&B RealAmp - rev00.pdf | 27/09/2021, 19:35 | 3818105219 |
Instruções de Uso - Família Kit GeneFinder™ COVID-19Flu A&B RealAmp - rev00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514216727/09/2021, 19:35Exp. 3818105219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2858785215Primária | 23/08/2021 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
285878521523/08/2021
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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