Dispositivos MédicosCancelado
Kit GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp
10223400003
Registro cancelado em 30/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp
Número de registro
10223400003
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351801223202171
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
COVID-19Fast mistura enzimática 200 ul
COVID-19Fast mistura de sonda 500 uL
Cada Kit deve conter: COVID-19 Fast tampão de reação 400 ul
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15142085 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Kit GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp - rev00.pdf | 27/09/2021, 19:31 | 3818079218 |
Instruções de Uso - Kit GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp - rev00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514208527/09/2021, 19:31Exp. 3818079218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2855899215Primária | 23/08/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
285589921523/08/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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