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Dispositivos MédicosAtivo

Familia Lumipulse G NfL

80102513714
Informações Gerais

Nome do produto

Familia Lumipulse G NfL

Número de registro

80102513714

Classe de risco

II

Processo

25351125885202647

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/08/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 1 x 1,5 mL de Calibrador 2

  • 2 x 1,5 mL de Nível 2

  • Ref.: 81632 - 3 x 14 testes

  • Ref.: 81633 - 1 x 1,5 mL de Calibrador 1

  • Ref.: 81634 - 2 x 1,5 mL de Nível 1

Instruções de Uso e Arquivos(3)

80102513714_Instrução de uso_Calibradores_17.08.26.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3976867917/08/2026, 22:42Exp. 0841256268
80102513714_Instrução de uso_Cartuchos_17.08.26.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3976868117/08/2026, 22:42Exp. 0841256268
80102513714_Instrução de uso_Controles_17.08.26.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3976868017/08/2026, 22:42Exp. 0841256268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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