Dispositivos MédicosCancelado
Família LumiraDx D-Dimer Quality Controls
10287411720
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família LumiraDx D-Dimer Quality Controls
Número de registro
10287411720
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351004205202571
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(9)
03 frascos de 3mL – Nível 01
03 frascos de 3mL – Nível 02
06 frascos de 3mL – Nível 01
06 frascos de 3mL – Nível 02
12 frascos de 3mL – Nível 01
12 frascos de 3mL – Nível 02
48 pipetas de transferência
48 pipetas de transferência
48 pipetas de transferência
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30902716 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Lumira D-Dimer QCs_REV2.0_PT-BR.PDF | 03/07/2025, 13:26 | 0874001251 |
IFU_Lumira D-Dimer QCs_REV2.0_PT-BR.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3090271603/07/2025, 13:26Exp. 0874001251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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