Dispositivos MédicosAtivo
Família LumiraDx INR Quality Control
10287411713
Informações Gerais
Nome do produto
Família LumiraDx INR Quality Control
Número de registro
10287411713
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351004148202521
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
03 frascos de plasma liofilizado – Nível 1 (tampa azul)
03 frascos de plasma liofilizado – Nível 1 (tampa azul)
03 frascos de plasma liofilizado – Nível 2 (tampa vermelha)
03 frascos de plasma liofilizado – Nível 2 (tampa vermelha)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29731347 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10418036001_REV.01_PTBR.pdf | 12/05/2025, 17:52 | 0638846251 |
IFU_10418036001_REV.01_PTBR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2973134712/05/2025, 17:52Exp. 0638846251
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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