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Dispositivos MédicosAtivo

Família LumiraDx Multi Quality Control CRP/D-Dimer

10287411717
Informações Gerais

Nome do produto

Família LumiraDx Multi Quality Control CRP/D-Dimer

Número de registro

10287411717

Processo

25351004157202511

Empresa Detentora

Fabricante

LUMIRADX UK LTD

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/05/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 03 frascos de 3 mL

  • 03 frascos de 3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_10418281001_REV.02_PTBR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2959574105/05/2025, 18:36Exp. 0602642256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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