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Dispositivos MédicosAtivo

Família LumiraDx NT-proBNP

10287411806
Informações Gerais

Nome do produto

Família LumiraDx NT-proBNP

Número de registro

10287411806

Classe de risco

III

Processo

25351091959202634

Empresa Detentora

Fabricante

LUMIRADX UK LTD

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/08/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • (2 x 3 mL) e controle nível 3: 2 frascos de 3 mL (2 x 3 mL)

  • 12 tiras de teste

  • Controle nível 1: 2 frascos de 3 mL (2 x 3 mL)

  • controle nível 2: 2 frascos de 3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_10418354001_REV2_PT.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3960135110/08/2026, 16:31Exp. 0811580261
IFU_10443081001_REV3_PT.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3960134810/08/2026, 16:31Exp. 0811580261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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